大連爽膚水進口海運代理
萬享供應(yīng)鏈管理(上海)有限公司
很多客戶看到我在網(wǎng)絡(luò)平臺上發(fā)布的信息之后都在擔(dān)心,在網(wǎng)上發(fā)這些信息的公司能不能靠得住,事實會不會就是他們所寫的進口流程?是不是專業(yè)的化妝品清關(guān)公司?其實您有這樣的想法是很有必要的,畢竟網(wǎng)絡(luò)是虛擬的,網(wǎng)上的任何東西都有可能存在虛假信息。但是,在這里我可以很負責(zé)任的告訴大家,我在網(wǎng)上發(fā)這些信息只是為了讓有需求的客戶找到我,是一種銷售手法,至于進口流程或手續(xù)對不對,我想沒有實際操作案例的公司也寫不出來這些,所以這一點上大家不用擔(dān)心,我們是否專業(yè),只需您一個電話就能夠辨別,電話溝通感覺良好的話,可以到我司實際考察或者我們登門拜訪,大家坐下來面對面商談更有效果,有問題及時提出來,大家一起商討,以我司操作進口豐富的經(jīng)驗,相信一定能夠幫到您。如果覺得我司有實力操作的話,雙方簽訂合同,貴司提供相應(yīng)的資料,剩下的事情交給我們就可以了。
化妝品進口相對于一般產(chǎn)品進口要麻煩些,首先我先說下化妝品進口資料中重中之重的單證之一化妝品批文:
據(jù)2013年12月《國家食品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》(第10號)文件和2014年4月《關(guān)于進一步明確化妝品注冊備案有關(guān)執(zhí)行問題的函》(食藥監(jiān)藥化管便函號)文件,調(diào)整了化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜。文件要求自2014年6月30日起,國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品上市前,按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》,對產(chǎn)品信息進行網(wǎng)上備案。補充備案工作應(yīng)于2014年12月30日前完成,未經(jīng)備案銷售產(chǎn)品,一經(jīng)查出 則產(chǎn)品停售,責(zé)令整改,甚至罰款等。
化妝品許可證備案所需資料如下:
1、樣品檢測前需要提供的資料:
1)產(chǎn)品配方(加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章,如果有復(fù)配原料,復(fù)配原料中各成分含量分別標出)。
2)使用說明書(英文或者中文的有使用方法即可,加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)。
注:以上資料先發(fā)電子版通過我公司審核后再加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
3)如果為小語種,請?zhí)峁┩獍b翻譯(如委托我方翻譯,翻譯費用實報實銷)
4)產(chǎn)品名稱信息,生產(chǎn)企業(yè)的信息以及在華責(zé)任單位的信息。(合同簽訂后,我公司會提供表格簽寫)
5)產(chǎn)品樣品(需要國外市售未啟封的,同一批號或同一生產(chǎn)日期的;樣品含量大于30g,普通類的數(shù)量16個,特殊類的數(shù)量25~30個(根據(jù)功能定))。
6)經(jīng)公證的授權(quán)書(在華責(zé)任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂,并在國外做法人簽字真實性公證的)。
7)經(jīng)公證的接受授權(quán)書(在華責(zé)任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂,并在國內(nèi)做法人簽字和公章真實性的公證)。
8)在華責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件并加蓋公章。
注:如果貴司計劃準備配方和樣品,請及早告知,我司免費指導(dǎo)配方準備的格式以及樣品要求。避免企業(yè)因為不了解法規(guī)準備的不合格,浪費時間金錢和精力。
申報周期:4-5個月(普通類) 6-7個月(特殊類,美乳和育發(fā)除外) 美乳8個月,育發(fā)8到9個月
2、提交到國家食品藥品監(jiān)督管理局前需要提供的內(nèi)容:
1)在生產(chǎn)國或原產(chǎn)國開具的自由銷售證明原件。
2)生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量的安全控制要求
3)產(chǎn)品安全風(fēng)險物質(zhì)的評估材料。
4)生產(chǎn)工藝和簡圖(指特殊類產(chǎn)品)。
5)功效成分及其使用依據(jù)科學(xué)文獻資料(指育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品)。
6)企業(yè)之間的委托加工協(xié)議,被委托企業(yè)的良好生產(chǎn)規(guī)范證明。(僅指委托加工的情況需要提供)
化妝品批文辦理時間,與以下幾個因素有關(guān):
1、檢驗時間:
進口普通類化妝類產(chǎn)品檢驗周期,一般在40—60天內(nèi)完成。特殊用途化妝類產(chǎn)品(除、健美類、類產(chǎn)品)的各項試驗的純檢測周期,一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值試驗及PA試驗,時間需要適當延長。類、健美類、類產(chǎn)品需要做人體試用試驗安全性評價,整個周期約為150天。
2、資料準備:
資料準備的情況,會影響申報的周期。如果資料準備符合SFDA相關(guān)規(guī)定和要求,評委會沒有或只需稍加修改,則可加快申報周期,否則會延長申報的周期。
3、評審時間:
自2009年1月起,審評中心決定將化妝類產(chǎn)品審評會議的周期調(diào)整為每月一次。會議一般在當月的后一周召開,如遇法定節(jié)假日等特殊情況將根據(jù)實際情況進行調(diào)整,審評產(chǎn)品范圍為當月10日前(含)受理的產(chǎn)品。
4、評審政策:
評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法,需要補充試驗,或需要申報單位進一步提供資料
很感謝您能花兩分鐘的時間瀏覽這篇文章,感謝!
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