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番禺區(qū)污泥檢測(cè)符合種植土壤標(biāo)識(shí)
番禺區(qū)污泥檢測(cè)符合種植土壤標(biāo)識(shí)
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上架日期:2018-07-25 16:37:21
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    番禺區(qū)污泥檢測(cè)符合種植土壤標(biāo)識(shí):
    關(guān)于土壤中重金屬的生物有效性研究取到了顯著成績(jī),使得壤中重金屬形態(tài)的化學(xué)分析越來(lái)越受關(guān)注。本文基于當(dāng)前的研究成果,簡(jiǎn)要分析了土壤中重金屬形態(tài)的化學(xué)分析方法及元素提取分離方法,,希望為環(huán)境分析提供有益借鑒。

    關(guān)鍵詞:土壤 重金屬賦存形態(tài) 形態(tài)分析 提取方法 環(huán)境

    土壤中重金屬形態(tài)的化學(xué)分析,當(dāng)前已經(jīng)成為了環(huán)境分析中的一個(gè)重要課題。國(guó)外早已出版了與重金屬形態(tài)相關(guān)的???,而我國(guó)在此領(lǐng)域處于探索、發(fā)展階段,集中于沉積物、土壤等方面的課題研究。土壤中重金屬具有毒性大、隱蔽新強(qiáng)等特點(diǎn),可作為生物進(jìn)入食物鏈,不僅危害著人類健康,也帶來(lái)了較為嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題,所以進(jìn)行土壤中重金屬形態(tài)的化學(xué)分析,對(duì)保護(hù)生物和修復(fù)環(huán)境有著重要的現(xiàn)實(shí)價(jià)值和意義。

    一、土壤中重金屬的賦存形態(tài)

        重金屬進(jìn)入土壤后,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的沉淀、溶解、凝聚、吸附,形成了不同的化學(xué)形態(tài)。關(guān)于土壤中重金屬賦存形態(tài)的劃分有著不同的標(biāo)準(zhǔn),可按元素在土壤樣品中穩(wěn)定程度,劃分為穩(wěn)定態(tài)、不穩(wěn)定性,可按元素在溶液中的電化學(xué)活性,分為活性態(tài)、非活性態(tài),也可按土壤形態(tài)的不同,劃分為溶解態(tài)、顆粒態(tài)。其中,土壤溶液中的重金屬形態(tài)為溶解態(tài),有價(jià)態(tài)和化合態(tài),土壤固相中的重金屬為顆粒態(tài),具體是結(jié)合態(tài)。總的來(lái)看,土壤中重金屬形態(tài)有有機(jī)結(jié)合態(tài)、松結(jié)有機(jī)態(tài)、交換態(tài)、水溶態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、硫化物態(tài)、無(wú)定型氧化鐵結(jié)合態(tài)、殘?jiān)鼞B(tài)等。

    二、土壤中重金屬元素化學(xué)形態(tài)的提取分離

        為了能夠運(yùn)用分析方法對(duì)土壤中重金屬元素化學(xué)形態(tài)進(jìn)行挺有效分析,需采用一定方式方法把重金屬元素從土壤中提取分離出來(lái)。從開(kāi)始研究土壤中重金屬化學(xué)形態(tài)至今,在諸多專家努力之下,建立了大量的重金屬形態(tài)的化學(xué)提取與分離方法。液相土壤中重金屬元素的化學(xué)形態(tài)提取與分離方法有高效液相色譜、氣相色譜等,固相土壤中重金屬的化學(xué)形態(tài)提取與分離方法有BCR法、Tessier法、超聲提取法等。其中,BCR法、Tessier法的應(yīng)用最為廣泛,也最為權(quán)威,得到了諸多專家使用。下面以BCR法為例,簡(jiǎn)述了土壤中重金屬元素化學(xué)形態(tài)的提取分離過(guò)程。

    BCR法是連續(xù)提取方法中的一種,通常是依次采用中性、弱酸性、中酸性、強(qiáng)酸性提取劑進(jìn)行提取、分離試驗(yàn)操作。根據(jù)歐洲參考交流局提出的最新四步BCR法,將土壤中重金屬元素化學(xué)形態(tài)分為酸溶態(tài)(如碳酸鹽結(jié)合態(tài))、可還原態(tài)(如無(wú)定型氧化鐵結(jié)合態(tài))、可氧化態(tài)(如有機(jī)結(jié)合態(tài))、殘?jiān)鼞B(tài)。

        第一步:從風(fēng)干土樣中準(zhǔn)確稱量1g土壤,放入100mL離心管內(nèi),加入40mL的乙酸,置于振動(dòng)器中連續(xù)振蕩16h,溫度宜為18?-25?之間,再放入離心機(jī)內(nèi)進(jìn)行離心,速度為3000g,時(shí)間為20min。最后用水稀釋,將上面清液倒入容器中,留下固體殘?jiān)?/span>

    第二步:在固體殘?jiān)屑尤?0mL的NH4OH,HCI,之后操作如上步。

        第三步:在上一實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)中留下的固體殘?jiān)屑尤?0mL過(guò)氧化氫,蓋上蓋子后,常溫下靜置1h,期間間歇性的搖晃,之后用水浴加熱到85?左右,再加入過(guò)氧化氫,在85?恒溫水浴箱內(nèi)靜置1h。前半小時(shí)內(nèi)間歇性振蕩,后半小時(shí)對(duì)其進(jìn)行加熱處理,使溶液減少到3mL以下。加入50mL醋酸銨,振蕩、加熱后,使溶液減少到1mL,放入振動(dòng)器內(nèi)連續(xù)振蕩16h,如第一步操作,最后將清液倒入聚乙烯容器中。

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