CE認證是一種安全標志認證，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有CE標志的產品就可在歐各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場CE標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
一、CE認證的優(yōu)點
雖然CE標志是生產商的責任，但是如果廠家自行在產品上加貼CE標志，其在市場開拓活動中會遭遇很多困難，尤其當發(fā)生了產品或商務糾紛時，其后果不堪設想。
歐盟各國都有專門的檢查機構，通過各種途徑對歐盟市場上流通的產品進行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)產品不符合歐盟指令的要求，進口商或制造商都會受到嚴厲的處罰，法律起訴的責任罰款可以高達數(shù)千萬歐元。一般國內的企業(yè)很少直接按照歐洲協(xié)調標準進行生產，對協(xié)調標準的具體要求也不甚清楚。
所以，為降低風險，通常生產商會請第三方認證機構幫助進行測試，驗證產品的符合性，并出具證明文件。尤其是指令中規(guī)定的高危險產品，必須由公告機構（NOTIFIEDBODY）簽發(fā)證明。其優(yōu)點是：
1.確保所生產的產品符合歐洲協(xié)調標準的要求；
2.可以獲得客戶或進口商最大的信任度；
3.能最大程度地獲取市場監(jiān)督機構的信任，以降低被查出不符合安全和衛(wèi)生要求的風險；
4. 有效預防各種指控情況的出現(xiàn)，如被消費者協(xié)會或類似保護團體的指控以及同行出于競爭考慮的指控，在面臨訴訟情況下提出有利的佐證。
二、使用CE標志的合法程序
廠商可按下列主要步驟操作：
1.根據(jù)指令關于使用CE標志應通過何種合格評定模式的要求、合格評定的原則和93/465/EEC號理事會指令，在八種認證模式中選取合適的模式。
2.根據(jù)指令要求采取自我評定或申請第三方評定或強制申請歐共體通知程序認可認證機構評定后，編制制造商自我評定的一致性聲明和（或）認可認證機構的CE證書，作為可以或準許使用CE標志的前提條件。
3.由制造商按有關指令規(guī)定在通過規(guī)定模式的合格評定后，自行制作或加附CE標志及有關指令規(guī)定的附加信息。
4.有關指令規(guī)定應在CE標志部位，接著加附認可認證機構的識別編號時，應由執(zhí)行合格評定的認可認證機構自行加附，或授權制造商或其在歐共體的代理商負責加附。對特別危險的產品，指令中規(guī)定由強制性認可認證機構進行產品樣品試驗和（或）質量體系認可的，均應先取得評定認可，才能獲準使用CE標志。
三、CE認證確保的內容
1.產品必須不妨礙健康、不危及環(huán)境及消費者，才可以在市場上流通。
2.在某個歐盟國家合法上市的產品，也可在其它會員國銷售。
制造廠商透過在產品貼上CE標志的方式，標明此項產品完全符合歐盟指令的相關規(guī)定。如果規(guī)定允許，CE標志也可標示在包裝或隨附文件上。CE標志并非測試標志，只是標明此制造廠商宣示其產品符合所有相關的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個單位，如生產廠商、進口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規(guī)定，認證工作可能還必須由獨立機構執(zhí)行，如由第三方認證機構等。測試及認證機構也必須經過正式授權，或是經過認可的委托機構監(jiān)督下進行認證。不符合相關指令的產品，可能造成許多問題，因此我們建議由第三方認證機構進行認證。
通過CE認證,是否證明了該產品質量合格了?
構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日（85/C136/01）號《技術協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的定義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般的質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令的主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標準對一般質量的規(guī)定裁定能否使用CE標志。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
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