產品名稱： 對甲苯磺酰胺
CAS： 70-55-3
標準： 企業(yè)標準
有無證： 無證
天然/合成： 合成
級別： 醫(yī)藥級
含量： 99.5%
外觀： 白色粉狀
包裝： 25kg/復合編織袋 可拆分
成份：
理化屬性： 白色片狀或葉狀結晶分子式：C7H9NO2S 分子量：171.217 密度：1.271g/ml 熔點：134-137℃ 沸點：221℃ 閃點：202℃ 折射率：1.564 溶解性：溶于乙醇，難溶于水(.32 g/100 mL (25℃))乙醚
類別： 化工·日化
行業(yè)： 化工
領域： 有機化工
安全信息 編輯
危險品標志 Xi,Xn
危險類別碼 36-20/21/22
安全說明 26-36
WGK Germany 1
RTECS號 XT5075000
PackingGroup III
海關編碼 29350090
毒害物質數(shù)據 70-55-3(Hazardous Substances Data) [2]
毒理資料
急性毒性：小鼠腹腔LC50：250 mg/kg；幾尼豬皮下注射LDLo：2 mg/kg； 野生鳥類口經LD50：75 mg/kg；
致突變：沙門氏菌在微生物方面的變化測試系統(tǒng)：40 umol/plate；
編號系統(tǒng)
CAS號：70-55-3
MDL號：MFCD00011692
EINECS號：200-741-1
RTECS號：XT5075000
BRN號：472689
PubChem號：24854164
分子結構數(shù)據
摩爾折射率：43.81
摩爾體積（m3/mol）：134.6
等張比容（90.2K）：351.2
表面張力（dyne/cm）：46.3
極化率（10-24cm3）：17.36
化學數(shù)據
疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：0.8
氫鍵供體數(shù)量：2
氫鍵受體數(shù)量：3
可旋轉化學鍵數(shù)量：1
拓撲分子極性表面積（TPSA）：60.2
重原子數(shù)量：11
表面電荷：0
復雜度：209
同位素原子數(shù)量：0
確定原子立構中心數(shù)量：0
不確定原子立構中心數(shù)量：0
確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
共價鍵單元數(shù)量：1
貯存方法
采用內層塑料袋，外層編織袋或內層塑料袋、中層用牛皮紙袋，外層編織袋包裝。貯運中輕拿輕放、防潮、防熱。按易燃有毒物品規(guī)定貯運。
本品應密封陰涼干燥保存。
合成方法
由對甲苯磺酰氯與氨水反應而得。
工藝流程：先向胺化鍋中放入適量的冰水，再將按質量配比（對甲苯磺酰氯：純氨=1：0.2）計量好的對甲苯磺酰氯和氨水依次放入鍋中，開動攪拌器，利用胺化鍋夾套的冷液控制鍋內溫度至70℃左右（該反應大量放熱），然后降溫至30℃左右出料。胺化物放入過濾桶過濾，并用溫水洗滌，吸干則得固體粉狀粗品對甲苯磺酰胺。
粗品對甲苯磺酰胺含有少量的鄰位體信副產品油狀有色物質。利用對位胺易溶于氫氧化鈉液的性質及用活性炭脫色，可達到提純精制目的。
物料質量配比為粗對位胺：30%氫氧化鈉液堿：水=100：45：1300；粗對位胺：活性炭=100：（2.5-3.5）。按此配方量將水和燒堿放入提純鍋中，打開夾套蒸汽閥加熱至70℃，再加入配方量的粗對位胺，開動后攪拌器，待粗對位胺全部溶解時，分次加入配方量的活性炭，繼續(xù)攪拌0.5h，將料液放入過濾桶，趨熱過濾，用熱水洗滌，吸干。濾液隨即打入精制鍋，用鹽酸中和至PH值=2-3，降溫至30-35℃左右，將料液放入過濾桶過濾，再用水洗至中性，移入離心機離干，即為含水10%的成品，若需要干品，則送到氣流烘干器烘干，得含水1%的對甲苯磺酰胺成品。
2將對甲苯磺酰氯與純氨依次加入冰水中，控制對甲苯磺酰氯與純氨的質量配比為1∶ 0.2，攪拌下進行反應，冷卻并控制溫度為70℃。
反應結束后，經冷卻、過濾、洗滌得粗品，粗品經堿洗、脫色、水洗、中和、過濾、水洗、干燥即得成品。
應用領域
用于有機合成。對甲苯磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。
用于合成熒光染料、制造增塑劑、合成樹脂、涂料、消毒劑及木材加工光亮劑等。
主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛樹脂的增韌劑。
在光亮鍍鎳中作初級光亮劑。用于光亮多層鍍鎳，使鍍層光亮均勻。一般用量0.2～0.3g/L。
安全術語
S26In case of contact with eyes, rinse immediaby with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
風險術語
R36Irritating to eyes.
刺激眼睛。
