CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
歐盟為簡化從前一項產品上貼上一大堆的安規(guī)標志，例如VDE，BSI，IMQ等，節(jié)省重復申請時間、金錢、人力、物力、設備及資源，且各國標準不一，乃決定推行單一CE標志。只要您的產品符合歐盟共同標準并貼上CE標志，便可暢行于歐盟會員國，不必再像以前一樣重復申請一大堆安規(guī)標志。近年來，在歐洲經濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
CE認證流程
1.報價單及合同經雙方確認簽字后，方可正式實施項目；
2.公司需要提供一系列的文件，包括：產品功能及特性描述、系列產品的差異說明，電路圖，機械圖紙，液壓路圖，計算書，說明書，型號清單，差異等；
3.我公司工程師進廠進行CE認證基本觀念培訓，相關產品安全指令及產品安全標準介紹，并解說相關產品安全指令及產品安全標準之要求；我公司會免費提供標準
4.對貴公司現(xiàn)有產品進行產品安全評估，我公司工程師依據(jù)相關指令基本衛(wèi)生與安全要求及相關產品安全標準實際查核產品，對貴公司之產品提出修正建議，并將結果撰寫改善報告；
5.產品風險評估及對策報告，依據(jù)EN1050撰寫產品風險評估及對策報告；
6.與貴公司技術人員進行技術交流，確認產品改善方向及討論切實可行之改善方案；
7.對貴公司現(xiàn)有之技術資料進行審查，指出與CE認證要求不符之處，并協(xié)助貴廠工程師了解如何進行技術數(shù)據(jù)之整改；
8.貴公司進行認證樣機的準備和資料之整理和修改，我方工程師會全程協(xié)助指導；
9.認證樣機與資料準備完畢：
我方工程師在工廠現(xiàn)場執(zhí)行相關測試:機械安全結構檢查、電氣安全測試、噪音測試
我方工程師對認證樣機進行最后確認，確認機器之安全符合狀況，并拍照存盤，提交認證機構；
10.我方工程師完成CE安全技術文檔（TCF）的編輯與撰寫,內容含：產品功能及特性描述、系列產品的差異說明、品保系統(tǒng)描述、CE合格聲明書、適用之指令及標準描述、測試報告整理、機械指令基本衛(wèi)生與安全要求符合性查核報告、產品風險評估及對策報告、相關產品安全標準符合性查核報告；
11.協(xié)助建立正確、完整之CE合格聲明書；
12.產品通過認證及取得證書；
13.指導粘貼CE標志。
CE認證需要的基本資料
1.客戶申請表（英文：產品名稱、型號、申請人/制造廠地址）
2.產品型號及詳細技術參數(shù)
3.零部件和整體結構的詳細圖片
4.電器原理圖（電氣產品）
5.機械裝配圖和關鍵零部件圖紙
6.銘牌（字體，CE符號）
7.產品使用說明書，安裝，維護（英文版）
8.零部件清單（產品名稱、制造商）
公司業(yè)務范圍
代理商標事宜包括商標申請注冊、商標異議、商標變更、補證、續(xù)展、商標權轉讓、使用許可、駁回復審、爭議和撤銷、馳名商標申請等；
代理專利領域包括電子、通訊、化學、機械、生物、能源、醫(yī)藥等領域，可以根據(jù)委托人的不同需求，進行包括專利檢索、專利權變更、專利文件撰寫、申請文件準備、答復審查意見等全項專利事務。
代理企業(yè)的ISO9001質量管理體系認證、ISO14001環(huán)境體系環(huán)境體系認證、ISO18000健康體系認證、CE歐盟認證、3C強制性認證。
企業(yè)品牌策劃，營銷策劃。產品VI設計，LOGO設計。知識產權法律信息咨詢。企業(yè)網(wǎng)站建設。我公司所有業(yè)務均低于市場價格，歡迎廣大新老客戶前來洽談合作！
