| 產(chǎn)品參數(shù) | |||
|---|---|---|---|
| 品牌 | 德萊檢測 | ||
| 行業(yè) | 電子 | ||
| 服務內(nèi)容 | CE認證 | ||
| 服務電話 | 聯(lián)系店鋪號碼 | ||
| 檢測認證機構(gòu)名 | 德萊檢測 | ||
| 可售賣地 | 全國 | ||
CE認證流程及周期
1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復雜則周期越長。
CE認證模式
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conbity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。
一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式
模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conbity to Type）
模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：產(chǎn)品驗證（Module F: Product verification）
模式 G：單元驗證（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面質(zhì)量保證（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認證。
自我聲明模式或必須通過第三方認證機構(gòu)
申請CE認證所需要提交的技術(shù)資料
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應及時地更新。
技術(shù)文件通常包括下列內(nèi)容：
a.制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱，地址。
b.產(chǎn)品的型號。
c.產(chǎn)品使用說明書。
d.安全設計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）。
e.產(chǎn)品電氣原理圖。
f.關(guān)鍵元部件或原材料清單。
g.測試報告（Testing Report）。
h.歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其他模式）。
i.CE符合聲明（DOC）。
字母“ CE”出現(xiàn)在歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）單一市場上交易的許多產(chǎn)品上。許多產(chǎn)品都需要CE標記。它：
表明制造商已檢查這些產(chǎn)品是否符合歐盟安全，健康或環(huán)境要求是產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)的指標允許產(chǎn)品在歐洲市場內(nèi)自由流通，通過在產(chǎn)品上貼上CE標志，制造商將全權(quán)負責聲明其符合獲得CE標志的所有法律要求。因此，制造商將確保該產(chǎn)品在整個EEA中的有效性。這也適用于在EEA和土耳其銷售的第三國生產(chǎn)的產(chǎn)品。
并非所有產(chǎn)品都必須帶有CE標志。僅那些受提供CE標記的特定指令約束的產(chǎn)品類別才需要進行CE標記。
CE標志并不意味著該產(chǎn)品是在EEA中制造的，而是聲明該產(chǎn)品在投放市場之前已經(jīng)過評估。這意味著該產(chǎn)品滿足在那里出售的法律要求。這意味著制造商已檢查產(chǎn)品是否符合所有相關(guān)的基本要求，例如健康和安全要求。
CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產(chǎn)品才可以在歐盟市場流通。
CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求。
CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構(gòu)認證證明的兩種形式。
CE認證適用于歐盟27個成員國、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會的3個成員國（ 冰島、列支敦士登、挪威）及半歐盟國家（土耳其）。
