供應質量好的果殼活性炭的牌子 果殼活性炭的廠活性炭吸附機理 利用活性炭作為催化劑和催化劑載體及將活性炭應用到醫(yī)學上也取得了十分出色的成績，國外從80年代起研究開發(fā)用于天然氣汽車的吸附式儲存天然氣技術，活性炭被認為最有希望的吸附劑。國外運用純甲烷模型對活性炭表面天然氣的吸附進行了數值模擬并做了優(yōu)化計算，還有研究人員為了在一定的存儲容積下挺高天然氣的存儲密度，提出用凈水蒸汽活化的PADC炭和經cns炭做吸附劑之后，又提出用60%的超級活性炭和40%有橡膠制的的聚合物炭合成碳材料做ang的吸附劑。正式由于這些實際應用的需要推動了活性炭吸附理論研究的不斷進展。
(一)物理吸附說
活性炭晶體是由諸多晶面組成的，晶面上碳原子呈六方形格子排列，每個碳原子以共價鍵與相鄰的三個碳原子相鍵合，晶格中形成空穴或空隙，處于晶體邊緣這些空穴或空隙將出現未飽和鍵，具有吸附活性?？障抖扔弑砻娣e愈大，其活性點就愈多，吸附活性將愈大?；钚蕴康奈绞怯捎诜兜氯A力引起的物理吸附。
(二)電化學吸附說
活性炭與氧接觸時被還原為羥基，并析出過氧化氫，碳失去電子而荷正電，故可吸附陰離子，其反應為：
n02+2H20+2e－→H202+20H－
n
C一2e→C2＋
(三)離子交換說
含金浸出液中的Au(CN)2－在與活性炭作用時滯留在活性炭的微孔內壁的活性中心上，這種活性中心(稱為氧化性點)能釋放出陰離子并與Au(CN)2－ 進行離子交換反應，從而使Au(CN)2 －吸附于活性炭上。
(四) 雙電層說
金氰絡離子[Au(CN)2－]在活性炭微孔壁上活化點吸附后，形成局部負電區(qū)，在靜電作用下，礦漿中的正離子Me+產生定向運動，并與Au(CN)2－形成雙電層，雙電層不穩(wěn)定并進而形成離子偶Me·Au (CN)2。離子偶在CO、H2及H2O等的氧化還原作用下，最終形成Au(CN)2、Au及Au3CN等。
吸附原理：
1.分類
范德華力——物理吸附
化學鍵——化學吸附
項 目 吸 附 類 型
物理吸附 化學吸附
作用力 分子引力(范德華力) 剩余化學鍵力
選擇性 一般無選擇性 有選擇性
形成吸附層 單分子或多分子吸附層均可 只能形成單分子吸附層
吸附熱 較小，一般41.9kJ／mol以內 較大，一般在83.7～418.7kJ／mol之間
吸附速度 快，幾乎不要活化能 慢，需要一定的活化能
可逆性 較易解吸 化學價鍵力時，吸附不可逆
溫度 放熱過程；低溫有利于吸附 溫度升高，吸附速度增加
2.吸附等溫式
1）吸附平衡及吸附量
⑴.吸附平衡 吸附和解吸是一個可逆的平衡過程。當吸附速度和解吸速度相等，就達到了吸附平衡。吸附量是吸附平衡時單位重量吸附劑上所吸附的吸附質重量。它可以表示吸附劑吸附能力的大小。一定容積和一定濃度的吸附質溶液中，投加一定的吸附劑，經攪拌混合直至吸附平衡，即測定溶液中殘余的吸附質濃度，穩(wěn)定不變時為止，則吸附量：
2）吸附等溫式
一定的吸附劑所吸附物質的數量與此物質的性質及其濃度和溫度有關。表明被吸附物的量與濃度之間的關系式成為吸附等溫式。
固體表面吸附水溶液中溶解及膠體物質
Freundlich吸附等溫式——低濃度
Langmuir吸附等溫式——單分子層
影響因素
能力——吸附量
速度——單位重量吸附劑在單位時間內所吸附的物質量——決定污水與吸附劑接觸時間
吸附速度，是指單位重量的吸附劑在單位時間內所吸附的吸附質的量。影響吸附速度的因素有：
①.吸附質在吸附劑表面液(氣)相界膜內的遷移速度；
②.吸附質在吸附劑顆?？紫秲鹊臄U散速度；
③.吸附質在吸附劑內表面吸附位置上的吸附反應速度。吸附過程的快慢主要由液膜內的遷移速度和顆粒內的擴散速度所控制。
多孔性吸附劑——三階段（顆粒外部擴散階段、孔隙擴散、吸附反應）
吸附劑的比表面積、顆粒大小、物理化學性質
溶液濃度
pH值（酸性有利對于活性炭）、T（低有利）
吸附劑
活性炭
特點：比表面積大，800-2000m2/g
再生方法：加熱（溫度升高解吸）、化學再生（化學反應、如濕式氧化法去除活性炭中被吸附的有機物）
腐植酸類吸附劑
活性基團具有陽離子吸附性能——離子交換、螯合、表面吸附、凝聚等作用
應用：重金屬離子（試驗研究）
吸附工藝與設備
間歇式——兩個吸附池
連續(xù)式——固定床（固定填放）、連續(xù)【移動床（定期更新部分吸附劑）、流化床（相對流動）】
應用
汞的去除：砂濾＋活性炭過濾（吸附）去除有機物、脫色除臭等——微量
微生物吸附能力研究（應用青霉菌BX1活體吸附水中活性艷藍KN-R）、固體廢物制作吸附劑（如煤矸石、粉煤灰）、高分子吸附劑的研究開發(fā)（價錢——易洗脫性——離子交換法）
擴展——環(huán)境化學中土壤對有機物、重金屬的吸附解吸行為鞏義市億洋凈水材料廠電話：0371-6959 9709
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