提取黃金專用椰殼活性炭銷售廠家，椰殼活性炭吸金量黃金活性炭展望未來，我國工業(yè)上黃金需求量，將隨社會主義工業(yè)深入發(fā)展，而日益增多。人民生活顯著改善，黃金首飾普遍進入尋常百性家，且不斷由裝飾手段向貨幣的貯存手段轉變。面對此，活性炭工業(yè)如何才能滿足需要?回答就是三句話:擴大原料來源，提高產(chǎn)品性能，擴大品種。
我國椰殼資源有限。今后，椰殼黃金炭產(chǎn)量不可能大規(guī)模增加。但桃核、杏核活性炭肯定會進一步擴大生產(chǎn)規(guī)模。吸附黃金的新果核、果殼炭要研制出來。早已研究成功的油棕核活性炭，可能是潛在的代用品。也可用較不致密的果核、果殼制造出活性炭后，再經(jīng)表面改性處理，提高強度和其它性能。
我國煤質活性炭之用于吸附黃金，尚處于低谷。實現(xiàn)研究中的真正突破并進而向工業(yè)生產(chǎn)轉變，尚有待今后艱辛的努力。雖然我國煤炭資源豐富，但低灰分煤不多。生產(chǎn)出強度好的活性炭，首先須精選出低灰煤，作為原料。也可將煤粉加以深度酸洗或借助于其它有效方法大幅度降低灰分?；曳执罅看嬖?，使碳六角環(huán)結構被扭曲，故易斷裂，降低了煤的強度。其次，探索用配煤法制造理想中的黃金吸附炭，就是根據(jù)黃金吸附炭的理想性能要求，選出有特征的煤制備活性炭。不同物種的結合，性質多有變異。煤也不例外。不過，要做很細致的研究工作，才有可能實現(xiàn)性質上的取長補短。前蘇聯(lián)在煤質吸附金活性炭方面有突破，就是借助于各種原料在更廣泛意義上的“雜交”。再次是，在有希望的活性炭表面上進行化學改性。就是把周期表右上角電負性大的元素有選擇地于特征溫度下結合在碳六角環(huán)上，以發(fā)展有利于吸附黃金的性能。合成炭的出現(xiàn)，為椰殼黃金炭的原料開拓了廣闊的新天地。這對無椰殼資料或少椰殼資源的國家，將是個福音。在我國這樣發(fā)展中國家，有關高分子產(chǎn)品的次品和廢料有限，勢必多用成品高分子產(chǎn)品，這可能限制其發(fā)展規(guī)模。但合成炭用途廣泛，特別是對貴金屬的吸附性能好，可以彌補原料貴的缺點。所以，研究這一課題還是有現(xiàn)實意義的。高分子化合物體系大，類型多。前蘇聯(lián)人不過作為首批的拓荒者取得成績。
活性炭吸附一MK比色法測定金
方法提要
試料經(jīng)灼燒除硫及有機物后，用王水分解，經(jīng)活性炭吸附柱動態(tài)吸附分離富集金，硫代米蚩酮(TMK)比色法測定金。適用于地質物料中金含量的測定。測定范圍： (1~800) x 10-9。
試劑
磷酸-磷酸二氫鈉緩沖溶液：稱取NaH2PO4·2H2O78 g,加水1000 mL溶解后加2.8 mL磷酸，將ph調至3.2~3.3。
硫代米蚩酮（TMK）貯存溶液：準確稱取20 mg TMK，溶于85mL無水乙醇，加0.5 g乙酸鈉（NaAc·3H2O）和5 mL乙酸，搖勻，置于避光處保存。
硫代米蚩酮溶液：取20 mL TMK貯存溶液，加80 mL無水乙醇，搖勻。置于避光處保存。
金標準貯存溶液：稱取光譜純金0.100 0 g于250 mL燒杯中，加20 mL王水（1十1），加熱溶解。加人1g氯化鉀，于水浴上蒸干后，再加人1 mL鹽酸蒸干，再重復蒸干一次，加人100 mL鹽酸（1＋1），微熱溶解，移人1000 mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液含100g /mLAu。
金標準溶液：準確移取1.00mL金標準貯存溶液于瓷坩堝中，加人4~6滴100 g/L氯化鉀溶液，在水浴上蒸至無酸味，用含0.1%過氧化氫的鹽酸（5+95）提取，移人200 mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液含0.5 pg/mLAu。
活性炭：?。?60目（0.094mm）國產(chǎn)三級活性炭，經(jīng)氟化氫銨溶液(5 g/L)和 5%王水(1十1)各浸泡兩次，每次3天以上，使活性炭的灰分降至<0.05%，貯存于塑料瓶中備用。
石墨碳粉：-160目，光譜純。使用時用少量乙醇潤濕。)
濾紙漿：取30 g定量濾紙，撕碎，置于3 000 mL鹽酸（1＋99）中，加熱，充分攪拌均勻，即得0.1 g/10 mL的濾紙漿。
活性炭石墨粉濾紙漿：取1000 mL濾紙漿，在電動攬拌下加人200mg石墨碳粉和10g活性炭，攪拌30 min,即為活性炭石墨粉濾紙槳。
儀器及裝置
分光光度計。
活性炭吸附柱按制成含濾紙漿和活性炭各0.1 g及石墨碳粉2 mg的吸附紙餅。截去布氏漏斗頸部多余長度，將預先制備好的吸附柱裝在同一橡皮塞孔的上下孔端，減壓抽濾吸附。
分析步驟
稱取試樣10.000 g，精確至0.005g。置于瓷焙燒皿中，于650℃馬弗爐中烙燒2h。取出冷卻后移人250 mL燒杯，以少量水潤濕。加100 mL王水（1+1），在電熱板上加熱至微沸并保持約1 h,取下。加200 mL水、數(shù)滴2g/L聚環(huán)氧乙烷溶液，使可溶性硅酸凝聚，于預先準備好的活性炭吸附柱及抽濾吸附裝置上抽氣過濾，用王水（5%）洗滌燒杯及布氏漏斗3~4次，取下布氏漏斗。
先后用熱的氟化氫銨溶液（5 g/L）、鹽酸溶液（2%）和溫水洗吸附柱各4~5次，取下活性炭紙餅，放人25 mL瓷坩堝中，于馬弗爐中低溫干燥灰化，在580℃灼燒至無黑色炭粒為止。
加人2滴氯鉀溶液（100 g/L）、2mL王水（1十1），置水浴上蒸干后1 mL鹽酸，再重復蒸干一次。用6 mL緩沖溶液分3g/L）。將比色管置沸水浴中保溫5 min,冷卻。加3 mL無水乙醉，搖勻，加2 mL TMK溶液，搖勻。用1-2 cm吸收皿，以試劑空白為參比，于550 nm處，在分光光度計上測量吸光度。同時進行標準系列的測量。隨同試料進行不少于2份空白試驗，所用試劑須取自同一瓶試劑。
工作曲線的繪制：分取含0.5µg/mLAu的標準溶液0、2、4、10、15、20 mL于20 mL瓷坩堝中，加人2滴氯化鉀溶液（100g/L），在水浴上干蒸干后再加1 mL鹽酸蒸干，在重復一次。用6mL磷酸-磷酸二氫鈉緩沖溶液分3次加人坩堝中，將溶液轉人25mL比色管中并洗凈坩堝，以下按分析步驟進行，測量吸光度，以金量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。計算金的含量。
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