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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)注意事項(xiàng)
PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)注意事項(xiàng)
產(chǎn)品價(jià)格:¥2600000.00
上架日期:2020-06-24 11:39:44
產(chǎn)地:沈陽
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詳細(xì)說明

    在中國(guó)疫情防控工作取得了明顯成效的時(shí)候,境外疫情暴發(fā)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)卻仍在持續(xù),導(dǎo)致我國(guó)外防輸入壓力增大,國(guó)內(nèi)防止疫情反彈的復(fù)雜性也在增加。為貫徹落實(shí)常態(tài)化疫情防控工作中“外防輸入、內(nèi)防反彈”的工作要求,進(jìn)一步強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染防控的各項(xiàng)措施,最大限度降低院內(nèi)感染,鞏固來之不易的防控成果,國(guó)務(wù)院于5月1日發(fā)布了《關(guān)于落實(shí)常態(tài)化疫情防控要求進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染防控工作的通知》,強(qiáng)調(diào):


    ??1.充分認(rèn)識(shí)院內(nèi)感染防控面臨的嚴(yán)峻形勢(shì)

    ??2.嚴(yán)格落實(shí)發(fā)熱門診管理要求

    ??3.加強(qiáng)患者收入院管理

    ??4.強(qiáng)化新冠病毒核酸檢測(cè)

    ??5.嚴(yán)格落實(shí)標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防

    ??6.開展院內(nèi)感染風(fēng)險(xiǎn)排查整頓


    ??其中關(guān)于核酸檢測(cè)能力方面強(qiáng)調(diào)“各地應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室建設(shè),對(duì)所有三級(jí)醫(yī)院以及縣醫(yī)院開展建設(shè),使其迅速達(dá)到新冠病毒核酸檢測(cè)條件;對(duì)其他二級(jí)以上醫(yī)院也應(yīng)當(dāng)同時(shí)加強(qiáng)建設(shè),使其逐步達(dá)到新冠病毒核酸檢測(cè)條件,根據(jù)疫情防控形勢(shì)需要隨時(shí)能夠開展核酸檢測(cè)工作。”


    ??一般三級(jí)醫(yī)院都擁有標(biāo)準(zhǔn)PCR實(shí)驗(yàn)室與具備核酸檢測(cè)的能力。而此次對(duì)二級(jí)醫(yī)院也提出同樣要求,意味著二級(jí)醫(yī)院也需要配備PCR實(shí)驗(yàn)室。

    ?場(chǎng)地要求及實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

    ??場(chǎng)地要求參照以下文件:

    ??《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》

    ??《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》

    ??《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》

    ??《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理辦法》


    ??標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)室一般分為四個(gè)區(qū),一區(qū)為試劑準(zhǔn)備區(qū),二區(qū)為標(biāo)本制備區(qū),三區(qū)為PCR擴(kuò)增區(qū),四區(qū)為產(chǎn)物分析區(qū)。


    ??為避免交叉污染,進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行,即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進(jìn)行。如今市面上絕大部分新冠病毒檢測(cè)試劑盒是在熒光定量PCR平臺(tái)上開發(fā)的,因此沒有產(chǎn)物分析區(qū)也不會(huì)影響新冠病毒的檢測(cè),60-80平米的場(chǎng)地就能滿足要求,但是其他如基于一代測(cè)序與基因芯片的檢測(cè)項(xiàng)目就無法開展。



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