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產(chǎn)品簡介
濟(jì)南ISO認(rèn)證的流程，ISO14001認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
濟(jì)南ISO認(rèn)證的流程，ISO14001認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品價格：￥999
上架日期：2020-02-20 10:07:59
產(chǎn)地：本地
發(fā)貨地：本地至全國
供應(yīng)數(shù)量：不限
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詳細(xì)說明



    濟(jì)南ISO認(rèn)證的流程，ISO14001認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 


    許多iso9001實習(xí)審核員不清楚后期實習(xí)注冊的關(guān)鍵點及流程，南通澤林企業(yè)管理有限公司在這里做一個簡單介紹，僅供各位有志參與iso9001認(rèn)證行業(yè)的朋友參考。 

    必填項： 

    檔案號：注冊實習(xí)人員進(jìn)行資格注冊即可獲取后，才能注冊申請 

    郵箱：接收注冊信息、年度確認(rèn)提醒、審核員資格卡等. 

    非空項： 

    專職或兼職：實習(xí)人員為兼職 

    付款方式：網(wǎng)上支付，機構(gòu)實習(xí)注冊申請確認(rèn)遞交后再進(jìn)行付款 

    面試地點：可空；繼續(xù)教育：可空 

    有

    培訓(xùn)/證明文件：試用時不需要模板 

    專業(yè)工作經(jīng)歷證明文件：非空。實習(xí)審核員不需要上傳 

    注冊完成后保存，機構(gòu)先行審批后協(xié)會審批，大概時間周期30天左右 

    協(xié)會注冊資料，如有不符合需整改請在規(guī)定時間內(nèi)，過時將重新申請及繳費。 

    ISO14001認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)所描述的環(huán)境管理體系內(nèi)部審核過程是定期識別不符合的一種控制方法;也可將識別不符合作為日常職責(zé)的一部分，由直接操作人員注意發(fā)現(xiàn)潛在或?qū)嶋H問題。ISO14001認(rèn)證不符合一經(jīng)確定，則應(yīng)當(dāng)通過進(jìn)行調(diào)查確定其原因，ISO14001認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)所描述的環(huán)境管理體系內(nèi)部審核過程是定期識別不符合的一種控制方法;也可將識別不符合作為日常職責(zé)的一部分，由直接操作人員注意發(fā)現(xiàn)潛在或?qū)嶋H問題。ISO14001認(rèn)證不符合一經(jīng)確定，則應(yīng)當(dāng)通過進(jìn)行調(diào)查確定其原因，以便在發(fā)生問題的部位采取針對性的糾正措施。制定處理不符合的計劃時，組織應(yīng)當(dāng)考慮解決問題的辦法，糾正當(dāng)前狀況(或恢復(fù)正常運行)所須作出的變更，需要如何防止問題再度發(fā)生(消除不符合的原因)等。 


    1.辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單；2.外來文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、資料等）清單特別是制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄；4.各部門受控文件清單。含：質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件（行業(yè)、等標(biāo)準(zhǔn)；對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等）；6.技術(shù)文件清單（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄）；7.各種類文件的都要進(jìn)行審核批準(zhǔn)及日期；8.各種質(zhì)量記錄簽字要齊全；10.管理評審會議的“簽到表”；11.管理評審記錄（管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料）；12.管理評審報告（其中的內(nèi)容見《程序文件》）；13.管理評審后的整改計劃和措施；糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施記錄。 
    售及售后服務(wù)： 

      1. 顧客要求有無確定？ 

      2. 顧客要求在接受前是否經(jīng)評審并記錄？ 

      3. 對顧客做出滿足要求的承諾是否有依據(jù)？ 

      4. 是否確實滿足顧客要求？ 

      5. 要求變更時是否修改相應(yīng)文件并通知相關(guān)人員？ 

      6. 有無就業(yè)務(wù)上的問題隨時保持與顧客的溝通？ 

      7. 與顧客的溝通的過程的有效性是否進(jìn)行監(jiān)測？ 

      8. 是否定期對顧客的滿意度進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行記錄？ 

      9. 有無對顧客的滿意進(jìn)行數(shù)據(jù)分析？ 

      采購： 

      1. 采購文件是否說明擬購的產(chǎn)品？ 

      2. 當(dāng)準(zhǔn)備在供應(yīng)商處驗證產(chǎn)品時是否在采購文件中注明如何進(jìn)行？ 

      3. 采購產(chǎn)品是否符合采購要求？ 

      4. 有無制定選擇評價和重新評價供應(yīng)商的準(zhǔn)則？ 

      5. 是否有能力評價和選擇供應(yīng)商？ 

      6. 供應(yīng)商績效有無進(jìn)行數(shù)據(jù)分析？ 

      7. 采購過程的有效性有無進(jìn)行監(jiān)測？ 

      生產(chǎn)： 

      1. 質(zhì)量計劃有無包括所有影響質(zhì)量的制程？ 

      2. 各制程有無提供作業(yè)指導(dǎo)書？ 

      3. 作業(yè)指導(dǎo)書內(nèi)容是否完整？ 

      4. 有無表述產(chǎn)品特性的信息？ 

      5. 是否使用了適當(dāng)?shù)纳a(chǎn)設(shè)備？ 

      6. 各項制程操作是否符合標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)、質(zhì)量計劃或程序規(guī)定？ 

      7. 有無按規(guī)定進(jìn)行制程監(jiān)控？ 

      8. 特殊制程有無進(jìn)行確認(rèn)？ 

      9. 工作環(huán)境是否合適？ 

      10. 生產(chǎn)及交付階段有否對產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識？ 

      11. 是否符合追溯的要求？ 

      12. 有無標(biāo)識產(chǎn)品的合格狀態(tài)并維持？ 

      13. 有無對產(chǎn)品提供適當(dāng)?shù)木S護(hù)方法？ 

      14. 有無對所有的不合格物品進(jìn)行隔離并標(biāo)識？ 
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