北京水處理專(zhuān)用石英砂的檢測(cè)方法
稱取經(jīng)洗凈干燥并截留于篩孔徑0.5mm篩上的樣品50g（石英砂濾料）或28g（無(wú)煙煤濾料），置于內(nèi)徑50mm 、高150mm的金屬圓筒內(nèi)。加入6顆直徑8mm的軸承鋼珠，蓋緊筒蓋，在行程為140mm、頻率為150次/min的振蕩機(jī)上振蕩15min。取出樣品，分別稱量通過(guò)篩孔徑0.5mm而截留于篩孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量，以及通過(guò)篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量 計(jì)算
破碎率和磨損率分別按式(A1)和式(A2)計(jì)算。
C1=G1/G×100 ………………………（A1）
本方法中的“灼燒或干燥至恒量”，系指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于所稱樣品質(zhì)量的0.1%時(shí)，即為恒量，取最后一次質(zhì)量作為計(jì)量依據(jù)。
C2=G2/G×100 ………………………（A2）
式中：C1——破碎率，%；C2——磨損率，%；G1——通過(guò)篩孔徑0.5mm而截留于篩孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量，g；
G2——通過(guò)篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量，g；G ——樣品的質(zhì)量，g。
密度
操作
向李氏比重瓶中加入煮沸并冷卻至約20℃的水至零刻度，塞緊瓶蓋。在(20±1)℃的恒溫水槽中靜置1h后，調(diào)整水面準(zhǔn)確對(duì)準(zhǔn)零刻度，擦干瓶頸內(nèi)壁附著水，通過(guò)長(zhǎng)頸玻璃漏斗慢慢加入洗凈干燥的濾料樣品約53g(石英砂濾料)或約30g(無(wú)煙煤濾料)或約90g(高密度礦石濾料)，邊加邊向上提升漏斗，避免漏斗附著水及瓶頸內(nèi)壁粘附樣品顆粒。旋轉(zhuǎn)并用手輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡。塞緊瓶蓋，在(20±1)℃的恒溫水槽中靜置1h后，再用手輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡，記錄瓶中水面刻度體積。
測(cè)定無(wú)煙煤濾料時(shí)，最好用煤油代替水。
計(jì)算樣品的密度按式(A3)計(jì)算。
ρ=G/V …………………………（A3）
式中：
ρ——樣品的密度，g/cm3；
G ——樣品的質(zhì)量，g；
V ——加樣品后瓶中水面刻度體積，cm3。
A.3.3 含泥量
操作
稱取干燥濾料樣品500g，置于1000mL洗砂筒中，加入水，充分?jǐn)嚢?min，浸泡2h，然后在水中攪拌淘洗樣品，約1min 后，把渾水慢慢倒入孔徑為0.08mm的篩中。測(cè)定前，篩的兩面先用水濕潤(rùn)。在整個(gè)操作過(guò)程中，應(yīng)避免砂粒損失。再向筒中加入水，重復(fù)上述操作，直至筒中的水清澈為止。用水沖洗截留在篩上的顆粒，并將篩放在水中來(lái)回?fù)u動(dòng)，以充分洗除小于0.08mm顆粒。然后將篩上截留的顆粒和筒中洗凈的樣品一并倒入已恒量的搪瓷盤(pán)中，置于105℃～110℃的干燥箱中干燥至恒量。
計(jì)算
含泥量按式(A4)計(jì)算。
C=（G－G1 ）/G×100 …………………………（A4）
式中：
C ——含泥量，%；
G ——淘洗前樣品的質(zhì)量，g；
G1——淘洗后樣品的質(zhì)量，g。
A.3.4 密度小于2g/cm3的輕物質(zhì)含量（用于石英砂濾料的檢驗(yàn)）
A.3.4.1 配制氯化鋅溶液（相對(duì)密度為2.0g/cm3）
向1000mL的量杯中加水至500mL刻度處，再加入1500g氯化鋅，用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解（氯化鋅在溶解過(guò)程中將放熱使溶液溫度升高），待冷卻至室溫后，取部分溶液倒入250mL量筒中，用比重計(jì)測(cè)其相對(duì)密度。如溶液相對(duì)密度大于要求值，則再加入一定量的水，攪拌、混合均勻，再測(cè)其相對(duì)密度，直至溶液相對(duì)密度達(dá)到要求數(shù)值為止。
操作
稱取干燥濾料樣品150g，置于盛有氯化鋅溶液（約500mL）的1000mL燒杯中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分氯化鋅溶液倒入0.08mm篩網(wǎng)中（剩余的氯化鋅溶液與濾料表面相距2cm～3cm時(shí)即停止倒出），輕物質(zhì)留在篩網(wǎng)上，而氯化鋅溶液通過(guò)篩網(wǎng)流入另一容器，再將通過(guò)篩網(wǎng)的氯化鋅溶液倒回?zé)小Ｖ貜?fù)上述過(guò)程，直至無(wú)輕物質(zhì)浮起為止。
用水洗凈留在篩網(wǎng)中的輕物質(zhì)，然后將其移入已恒量的蒸發(fā)皿中，在105℃～110℃的干燥箱中干燥至恒量。
A.3.4.3 計(jì)算
密度小于2g/cm3的輕物質(zhì)含量按式(A5)計(jì)算。
C=G1 /G×100 ………………………（A5）
式中：C ——密度小于2g/cm3的輕物質(zhì)含量，%；
G ——干燥濾料樣品的質(zhì)量，g；
G1——干燥的輕物質(zhì)的質(zhì)量，g。
灼燒減量（用于石英砂濾料的檢驗(yàn)）
操作
稱取干燥濾料樣品10g，置于已灼燒至恒量的瓷坩堝中，將蓋斜置于坩堝上，從低溫升起，在(850±10)℃高溫下灼燒30min ，冷卻后稱量。
計(jì)算
灼燒減量按式(A6)計(jì)算。
C=（G－G1 ）/G×100 ………………………（A6）
式中：C ——灼燒減量，%；
G ——灼燒前干燥樣品的質(zhì)量，g；
G1——灼燒后干燥樣品的質(zhì)量，g。
鹽酸可溶率
操作
將濾料樣品用水洗凈，在105℃～110℃的干燥箱中干燥至恒量。稱取洗凈干燥樣品50g，置于500mL燒杯中，加入1+1鹽酸（1體積分析純鹽酸與1體積水混合）160mL（使樣品完全浸沒(méi)）。在室溫下靜置，偶作攪拌，待停止發(fā)泡30min后，傾出鹽酸溶液，用水反復(fù)洗滌樣品（注意不要讓樣品流失），直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中，在105℃～110℃的干燥箱中干燥至恒量。
計(jì)算
鹽酸可溶率按式(A7)計(jì)算。
C=（G－G1 ）/G×100 ………………………（A7）
式中：
C ——鹽酸可溶率，%；
G ——加鹽酸前樣品的質(zhì)量，g；
G1——加鹽酸后樣品的質(zhì)量，g。
篩分
稱取干燥的濾料樣品100g，置于一組試驗(yàn)篩（按篩孔由大至小的順序從上到下套在一起，底盤(pán)放在最下部）的最上的篩上，然后蓋上頂蓋。在行程140mm、頻率150次/min的振蕩機(jī)上振蕩20 min，以每分鐘內(nèi)通過(guò)篩的樣品質(zhì)量小于樣品的總質(zhì)量的0.1%，作為篩分終點(diǎn)。然后稱出每只篩上截留的濾料質(zhì)量，按表A1填寫(xiě)和計(jì)算所得結(jié)果，并以表A1中篩的孔徑為橫坐標(biāo)，以通過(guò)該篩孔樣品的百分?jǐn)?shù)為縱坐標(biāo)繪制篩分曲線。根據(jù)篩分曲線確定濾料樣品的有效粒徑（d10）、均勻系數(shù)（K60）和不均勻系數(shù)（K80）。
